Neue Publikation zur Entwicklung der Fuchsbandwurmlarven
18.03.2026Ein Neuregulin-ähnlicher Ligand und ein EGF-Rezeptor unterstützen die Entwicklung von Echinococcus multilocularis
Durch infiltratives Wachstum in den Organen des Wirts können die Larven des Fuchsbandwurms Echinococcus multilocularis potenziell tödliche Zoonosen hervorrufen.
Zwar ist bekannt, dass die Entwicklung der Larven (die Metazestoden) von der mitotischen Aktivität parasitärer Stammzellen abhängig ist, die molekularen Mechanismen, die die Echinococcus-Stammzelldynamik steuern (z. B. Zellzyklusprogression, Selbsterneuerung und Differenzierung) sind aber nach wie vor kaum verstanden.
In der vorliegenden Studie charakterisieren die Autoren epidermale Wachstumsfaktoren (EGFs) des Parasiten, die an der Stammzellregulierung beteiligt sind. Insbesondere identifizieren sie einen Rezeptor (EmER1) als essenziell für die Bildung von Metazestoden-Vesikeln aus Keimzellen und einen vom Parasiten stammenden, Neuregulin-ähnlichen Liganden für diesen Rezeptor, dessen Expression in Metazestoden-Vesikeln während der klonalen Expansion von Keimzellen stark hochreguliert wird und der für die Bildung von Metazestodenvesikeln erforderlich ist. Die Autoren schlagen vor, dass dieses Rezeptor-Ligand-Paar an der Regulierung zwischen asymmetrischen und symmetrischen Keimzellteilung maßgeblich beteiligt ist.
Sie zeigen außerdem, dass der Rezeptor EmER1 Ziel des Medikamentes afatinib ist, das sowohl in vitro als auch in vivo eine starke antiparasitäre Wirkung aufweist.
Diese Erkenntnisse liefern neue Einblicke in die Stammzellbiologie des Fuchsbandwurms und weisen auf die Bedeutung der EGF-Signalübertragung als vielversprechenden Ansatz für die Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen Echinokokkose hin.
Die Publikation zum Weiterlesen:
Koike A, Bergmann M, Cailliau K, Vicogne J, Becker F, Dissous C, Hannus S and Brehm K (2026) A neuregulin-like ligand and EGF receptor underpin Echinococcus multilocularis development. Front. Cell. Infect. Microbiol. 16:1742233. doi: 10.3389/fcimb.2026.1742233
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