Eine aktuell publizierte Studie aus der Arbeitsgruppe von Prof. Oliver Kurzai in Zusammenarbeit mit weiteren Partnern zeigt, dass eine genetische Veranlagung für verstärkte Th17-Reaktionen im Zusammenhang mit einer Dysbiose des Mykobioms das Fortschreiten von metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH) und Leberfibrosen begünstigen kann.
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